مەقسەتلىك ئىشلىتىش
ئۇ ئېغىر دەرىجىدىكى جىددىي خاراكتېرلىك نەپەس يولى ئۇنىۋېرسال كېسەللىكى تاجىسىمان ۋىرۇسى 2 (SARS-CoV-2) IgG / IgM ئانتىتېلاسىنى ئىنسانلارنىڭ پۈتۈن قېنى ، قان زەردابى ياكى پلازما ئەۋرىشكىسىدە تېز ، سۈپەتلىك بايقاش ئۈچۈندۇر.بۇ سىناق SARS-CoV-2 كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان تاجىسىمان ۋىرۇس بىلەن يۇقۇملىنىش كېسەللىكىگە دىئاگنوز قويۇشتا ياردەمچى سۈپىتىدە ئىشلىتىلىدۇ.سىناق دەسلەپكى سىناق نەتىجىسىنى تەمىنلەيدۇ.سەلبىي نەتىجىلەر SARS-CoV-2 نىڭ يۇقۇملىنىشىنى چەكلىمەيدۇ ، ئۇلارنى داۋالاش ياكى باشقا باشقۇرۇش قارارىنىڭ بىردىنبىر ئاساسى قىلىشقا بولمايدۇ.پەقەت ۋىرۇسقا دىئاگنوز قويۇشتا ئىشلىتىلىدۇ.
سىناق پرىنسىپى
ئۇ ئىنسانلارنىڭ پۈتۈن قېنى ، قان زەردابى ۋە پلازمىسىدىكى COVID-19 IgG / IgM ئانتىتېلاسىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن ئىممۇنىتېتنى كونترول قىلىش پرىنسىپىنى ئاساس قىلغان.ئەۋرىشكە سىناق ئۈسكۈنىسىگە قوشۇلغاندا ، ئەۋرىشكە قىل قان تومۇر ھەرىكىتى ئارقىلىق ئۈسكۈنىگە سۈمۈرۈلۈپ ، SARS-CoV-2 قايتا ھاسىل بولىدىغان ئانتىگېن رەڭلىك كېچىكىش ئېغىزى بىلەن ئارىلاشتۇرۇلۇپ ، ئالدىن سىرلانغان پەردىدىن ئاقىدۇ.
زاپچاس REF REF | B001C-01 | B001C-25 |
Test Cassette | 1 سىناق | 25 سىناق |
بىر قېتىم | 1 پارچە | 25 pc |
Sample Lysis Solution | 1 tube | 25 تۇرۇبا |
ئىشلىتىش قوللانمىسى | 1 پارچە | 1 پارچە |
ماسلىشىش گۇۋاھنامىسى | 1 پارچە | 1 پارچە |
ئەگەر رېئاكتور 4-8 at توڭلاتقۇدا ساقلانسا ، رېئاكسىيە كارتىسىنى ئېلىۋېتىپ ، ئۆي تېمپېراتۇرىسىدا 30 مىنۇتتىن ئارتۇق ئۇۋۇلاڭ.
1. تەكشۈرۈش كارتىسى ئاليۇمىن ياپقۇچ خالتىنى ئېچىڭ.سىناق كارتىنى ئېلىۋېتىپ ، توغرىسىغا ئۈستەلگە قويۇڭ.
2. تۇرۇبا ئىشلىتىپ ئەۋرىشكە ئالماقچى (قان زەردابى ، پلازما ياكى پۈتۈن قان) ھەمدە سىناق كارتىسىنىڭ ئەۋرىشكە تۆشۈكىگە 10μL قوشۇڭ ، ئاندىن دەرھال 60μL ئەۋرىشكە ئېرىتىش ئېرىتمىسىنى قوشۇڭ.ساناشنى باشلاڭ.
3. 15 مىنۇتتىن كېيىن ، نەتىجىنى كۆرۈنۈشتە ئوقۇڭ.(ئەسكەرتىش: 20 مىنۇتتىن كېيىن نەتىجىنى ئوقۇماڭ!)
1.سەلبىي نەتىجە
ئەگەر سۈپەت كونترول لىنىيىسى C كۆرۈنۈپ ، G ۋە M بايقاش لىنىيىسى كۆرسەتمىسە ، بۇ ھېچقانداق رومان تاجىسىمان ۋىرۇس ئانتىتېلاسىنىڭ بايقالمىغانلىقى ۋە نەتىجىسىنىڭ پاسسىپ ئىكەنلىكىدىن دېرەك بېرىدۇ.
2. ئىجابىي نەتىجە
2.1 ئەگەر سۈپەت كونترول لىنىيىسى C ۋە M بايقاش لىنىيىسى ھەر ئىككىسى پەيدا بولسا ، بۇ رومان تاجىسىمان ۋىرۇس IgM ئانتىتېلاسىنىڭ بايقالغانلىقىدىن دېرەك بېرىدۇ ، نەتىجىدە IgM ئانتىتېلاسى ئۈچۈن ئاكتىپ بولىدۇ.
2.2 ئەگەر سۈپەت كونترول لىنىيىسى C ۋە بايقاش سىزىقى G پەيدا بولسا ، بۇ رومان تاجىسىمان ۋىرۇس IgG ئانتىتېلاسىنىڭ بايقالغانلىقى ۋە نەتىجىنىڭ IgG ئانتىتېلاسىغا نىسبەتەن ئاكتىپ ئىكەنلىكىدىن دېرەك بېرىدۇ.
2.3 ئەگەر سۈپەت كونترول لىنىيىسى C ۋە G ۋە M تەكشۈرۈش لىنىيىسى ھەر ئىككىسى پەيدا بولسا ، بۇ رومان تاجىسىمان ۋىرۇس IgG ۋە IgM ئانتىتېلاسىنىڭ بايقالغانلىقىدىن دېرەك بېرىدۇ ، نەتىجىدە IgG ۋە IgM ئانتىتېلاسى ئۈچۈن ئاكتىپ بولىدۇ.
3. ئىناۋەتسىز نەتىجە
ئەگەر سۈپەت كونترول لىنىيىسى C نى كۆزىتكىلى بولمىسا ، سىناق لىنىيىسىنىڭ كۆرسىتىلىشىدىن قەتئىينەزەر نەتىجە ئىناۋەتسىز بولىدۇ ، ھەمدە سىناقنى تەكرارلاش كېرەك.
مەھسۇلات ئىسمى | مۈشۈك.ياق | چوڭلۇقى | Specimen | Shelf Life | Trans.& Sto.Temp. |
(COVID-19) IgM / IgG ئانتىتېلا تېز سىناق زاپچاسلىرى (Latex Chromatography) | B001C-01 | 1test / kit | قان زەردابى / پلازما / پۈتۈن قان | 18 ئاي | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
B001C-01 | 25 سىناق / يۈرۈشلۈك |