COVID-19 / تارقىلىشچان زۇكام A&B بىۋاسىتە تەكشۈرۈش ئۈچۈن تېز ئىممۇنىتېت كۈچى

COVID-19 / تارقىلىشچان زۇكام A&B بىۋاسىتە بايقاش ئۈچۈن تېز ئىممۇنىتېت كۈچى ،
COVID-19 / تارقىلىشچان زۇكام A&B بىۋاسىتە تەكشۈرۈش ئۈچۈن تېز ئىممۇنىتېت كۈچى,

مەھسۇلات تەپسىلاتلىرى

مەقسەتلىك ئىشلىتىش
SARS-CoV-2 & تارقىلىشچان زۇكام A / B ئانتىگېن بىرىكمىسى تېز سىناق زاپچىسى (يان تەرەپتىكى خروموگرافىيە) كلىنىكىلىق ئىپادىلەر ۋە باشقا تەجرىبىخانا سىناق نەتىجىلىرى بىلەن بىرلەشتۈرۈپ ، SARS-CoV-2 ياكى A تارقىلىشچان زۇكام بىمارلىرىغا دىئاگنوز قويۇشقا ياردەم بېرىدۇ. / B يۇقۇملىنىش.بۇ سىناقنى پەقەت تېببىي خادىملارلا ئىشلىتىدۇ.ئۇ پەقەت دەسلەپكى تەكشۈرۈش سىناق نەتىجىسى بىلەن تەمىنلەيدۇ ، SARS-CoV-2 ياكى تارقىلىشچان زۇكام A / B نىڭ يۇقۇملىنىشىنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن ، تېخىمۇ ئېنىق بولغان باشقا دىئاگنوز قويۇش ئۇسۇللىرىنى قوللىنىش كېرەك.پەقەت كەسپىي ئىشلىتىش ئۈچۈن.

سىناق پرىنسىپى
SARS-CoV-2 & تارقىلىشچان زۇكام A / B ئانتىگېن بىرىكمە تېز سىناق زاپچىسى (يان تەرەپتىكى خروموگرافىيە) يان تەرەپتىكى ئېقىن خروموگرافىك ئىممۇنىتېت سىستېمىسى.ئۇنىڭ Windows دىن ئىبارەت ئىككى نەتىجىسى بار.سول تەرەپتە SARS-CoV-2 ئانتىگېنلىرى.ئۇنىڭدا نىترو سىللوزا پەردىسىدە «T» سىناق لىنىيىسى ۋە «C» كونترول سىزىقىدىن ئالدىن ياسالغان ئىككى سىزىق بار.ئوڭ تەرەپتە FluA / FluB نىڭ نەتىجە كۆزنىكى بار ، ئۇنىڭدا ئالدىن ياسالغان ئۈچ سىزىق بار ، «T1» FluA سىناق لىنىيىسى ، «T2» FluB سىناق لىنىيىسى ۋە نىترو سىللوزا پەردىسىدىكى «C» كونترول لىنىيىسى.

ئاساسلىق مەزمۇنلار

تەمىنلەنگەن زاپچاسلار جەدۋەلدە كۆرسىتىلدى.

مەشغۇلات ئېقىمى

• 1-قەدەم: ئەۋرىشكە ئېلىش

بىمارنىڭ بېشىنى 70 گرادۇس كەينىگە يانتۇ.ئېھتىيات بىلەن بۇرنىنى بۇرۇننىڭ كەينىگە يەتكۈچە ئېھتىيات بىلەن كىرگۈزۈڭ.ئاجرالمىلارنى سۈمۈرۈش ئۈچۈن ھەر بىر بۇرۇن تۆشۈكىگە 5 سېكۇنت قويۇپ قويۇڭ.

• ئىككىنچى قەدەم: سىناق

1. يۈرۈشلۈك زاپچاسلارنى تارتىپ چىقىرىش تۇرۇبىسىنى ۋە كىنو خالتىسىدىن سىناق ساندۇقىنى ئېلىۋېتىڭ.ئۇلارنى گورىزونتال تەكشىلىككە قويۇڭ.

2. ئەۋرىشكە ئېلىپ بولغاندىن كېيىن ، ئەۋرىشكە ئېلىش بۇففېرنىڭ سۇيۇقلۇق دەرىجىسىنىڭ ئاستىغا سۈرتۈڭ ، ئايلاندۇرۇپ 5 قېتىم بېسىڭ.كەم دېگەندە 15 ياش.

3. لۆڭگىنى ئېلىۋېتىپ ، تۇرۇبىنىڭ چېتىنى بېسىپ ، سۇيۇقلۇقنى سىقىپ چىقىرىڭ.پاتقاقنى بىئولوگىيىلىك خەتەرلىك تاشلاندۇقلارغا تاشلاڭ.

4. تۇرۇبا ياپقۇچنى سۈمۈرگۈچ تۇرۇبىنىڭ ئۈستىگە توغرىلاڭ.ئاندىن ئېلىش تۇرۇبىسىنى ئاستا-ئاستا 5 قېتىم ئايلاندۇرۇڭ.

5. ئەۋرىشكىنىڭ 2 دىن 3 تامچە (تەخمىنەن 100 ul) نى سىناق گۇرۇپپىسىنىڭ ئەۋرىشكە يۈزىگە يۆتكەپ ، ۋاقىتنى قوزغىتىڭ.ئەسكەرتىش: ئەگەر توڭلىتىلغان ئەۋرىشكە ئىشلىتىلگەن بولسا ، ئەۋرىشكىلەردە چوقۇم ئۆي تېمپېراتۇرىسى بولۇشى كېرەك.

• 3-قەدەم: ئوقۇش

15 مىنۇتتىن كېيىن ، نەتىجىنى كۆرۈنۈشتە ئوقۇڭ.(ئەسكەرتىش: 20 مىنۇتتىن كېيىن نەتىجىنى ئوقۇماڭ!)

نەتىجىنى ئىزاھلاش

1.SARS-CoV-2 ئاكتىپ نەتىجە

رەڭلىك سىزىقلار (T) ۋە كونترول سىزىقى (C) نىڭ ھەر ئىككىسىدە كۆرۈنىدۇ.ئۇ كۆرسىتىدۇ

ئەۋرىشكىدىكى SARS-CoV-2 ئانتىگېنلىرىنىڭ ئاكتىپ نەتىجىسى.

2.FluA نىڭ ئاكتىپ نەتىجىسى

ھەر ئىككى سىناق لىنىيىسى (T1) ۋە كونترول لىنىيىسى (C) دە رەڭلىك بەلۋاغ پەيدا بولىدۇ.ئۇ كۆرسىتىدۇ

ئەۋرىشكىدىكى FluA ئانتىگېنلىرىنىڭ ئاكتىپ نەتىجىسى.

3.FluB ئاكتىپ نەتىجىسى

ھەر ئىككى سىناق لىنىيىسى (T2) ۋە كونترول سىزىقى (C) دا رەڭلىك بەلۋاغ پەيدا بولىدۇ.ئۇ كۆرسىتىدۇ

ئەۋرىشكىدىكى FluB ئانتىگېنلىرىنىڭ ئاكتىپ نەتىجىسى.

4. يەرلىك نەتىجە

رەڭلىك بەلۋاغ پەقەت كونترول سىزىقى (C) دا كۆرۈنىدۇ.ئۇ شۇنى كۆرسىتىدۇ

SARS-CoV-2 ۋە FluA / FluB ئانتىگېنلىرىنىڭ قويۇقلۇقى مەۋجۇت ئەمەس

سىناقنىڭ بايقاش چېكىدىن تۆۋەن.

5. ئىناۋەتسىز نەتىجە

سىناقنى تاماملىغاندىن كېيىن كونترول سىزىقىدا كۆرۈنمەيدىغان رەڭلىك بەلۋاغ كۆرۈنمەيدۇ.The

كۆرسەتمىلەر توغرا ئىجرا قىلىنمىغان ياكى سىناق بولۇشى مۇمكىن

ناچارلاشتى.ئەۋرىشكىنى قايتا سىناق قىلىش تەۋسىيە قىلىنىدۇ.

زاكاز ئۇچۇرى

COVID-19 / Flu A&B سىنىقى بولسا ۋىرۇسنىڭ تېز ، بىرلا ۋاقىتتا سۈپەتلىك بولۇشى ئۈچۈن لايىھەلەنگەن يان ئېقىن ئىممۇنىتېت سىستېمىسى.
SARS-CoV-2 ، A تىپلىق تارقىلىشچان زۇكام ۋە B تىپلىق تارقىلىشچان زۇكامدىن ئانتىتېلانى پەرقلەندۈرۈش ۋە پەرقلەندۈرۈش.
نەپەس يولى ۋىرۇسى بىلەن يۇقۇملانغان دەپ گۇمان قىلىنغان شەخسلەردىن ئېرىشكەن بۇرۇن ياكى بۇرۇن يۇتقۇنچاق يەل ئەۋرىشكىسى
كېسەللىك ئالامەتلىرى كۆرۈلگەن دەسلەپكى بەش كۈن ئىچىدە ، ئۇلارنىڭ ساغلاملىق مۇلازىمىتى تەمىنلىگۈچى COVID-19 بىلەن بىردەك.كلىنىكىلىق ئالامەتلەر ۋە
SARS-CoV-2 ۋە تارقىلىشچان زۇكام سەۋەبىدىن نەپەس يولى ۋىرۇسى بىلەن يۇقۇملىنىشنىڭ ئالامەتلىرى ئوخشىشىپ كېتىدۇ.سىناق پەقەت تەجرىبىخانىلار بىلەنلا چەكلىنىدۇ
1988-يىلدىكى كلىنىكىلىق تەجرىبىخانىنى ياخشىلاش تۈزىتىش كىرگۈزۈلگەن (CLIA) ، 42 USC §263a
ئوتتۇراھال ، يۇقىرى ياكى كەچۈرۈم قىلىنغان مۇرەككەپ سىناقلارنى ئىشلەش تەلىپى.بۇ مەھسۇلات ئاسراش نۇقتىسىدا ئىشلىتىشكە ئىجازەت بېرىلگەن
(POC) ، يەنى CLIA كەچۈرۈم قىلىش گۇۋاھنامىسى ، لاياقەتلىك گۇۋاھنامىسى ياكى گۇۋاھنامىسى ئاستىدا مەشغۇلات قىلىۋاتقان بىمارلارنى بېقىش تەڭشەكلىرىدە.
ئېتىراپ قىلىش.